泓迅科技推出的validated sgrna服务,针对一个基因(人类、大鼠和小鼠)只需设计3个sgrna,成功率100%。泓迅科技validated sgrna拥有高效的基因编辑能力,可以简化实验步骤,缩短实验周期,是您科研的优质之选!
validated sgrna设计平台
泓迅科技推出第二代sgrna设计平台—validated sgrna。将生物信息学大数据和高通量筛选验证相结合,构建具有高编辑效率的sgrna数据模型。精准设计结合精密合成可获得稳定、高效的validated sgrna序列。

最优的sgrna设计原则:

  • 优先选择靶向基因的第一或第二外显子,提高基因敲除效率;
  • 避免选择存在snps位点的靶向基因序,可适用于多种细胞系;
  • 每个基因设计3个经过筛选优化的validated sgrna;
  • 可针对同一基因多个转录本设计sgrna
  • 拥有精准的sgrna设计平台,提高sgrna敲除效率。

  • 多样化载体选择:
    crispr-cas9 validated sgrna
    validated sgrna 交付项目

  • 3条sgrna
  • 阳性对照sgrna
  • 阴性对照sgrna
  • 交付周期:8-10天

  • case study
    针对人类和小鼠细胞系中的4个基因设计validated sgrna,敲除效率高达100%(图1);针对人类基因组基因设计150条sgrna,验证了每条sgrna的切割效率,97%的sgrna具有切割活性,切割效率在7%-80%之间(图2)。

    crispr-cas9 validated sgrna-3
    图1.在人类hek293细胞和小鼠胚胎干细胞中泓迅validated sgrna基因编辑效率,每个基因三个样本连续三次实验验证结果
    crispr-cas9 validated sgrna-4
    图2.随机选取150条validated sgrna进行 t7e1切割活性实验验证,结果表明145条具有切割活性,validated sgrna有效率为97%,平均切割效率为36%。
    crispr-cas9 validated sgrna-5
    图3. lncap-abl细胞中靶向ar和foxa1两个基因的sgrna的预测序列得分和蛋白质敲除效率的相关性散点图。敲除效率检测方法为sgrna质粒感染后蛋白质减少的百分比。
    crispr-cas9 validated sgrna-6
    图4. 在293t细胞中选择靶向aavs1基因座sgrna,使用surveyor酶切法验证低分数和高分数序列sgrnas的切割效率。

    validated sgrna合成订购与咨询:
    您可以通过以下任意方式下单或咨询,工作时间保证在1小时内给您反馈:

    1. email:请将您的需求发送到support@synbio-tech.com
    2. 电话咨询:您可以直接拨打免费热线4000-973-630转803联系经验丰富的工程师
    3. qq咨询:任何技术问题均可与在线互动,泓迅科技官方企业qq:4000-973-630