基因功能研究最常用的方法是在减少或阻断基因的表达后进行表型分析。rna干扰(rnai)一直是这一领域的应用最广泛的技术,然而以crispr为代表的新兴技术不断涌现,正在逐渐取代rnai的统治地位。rna干扰(rnai)靶标成熟的rna,而crispri从转录水平上改变基因的表达。crispr激活(crispra)和crispr抑制(crispri)就是这样的技术,它们特别适合分析非编码rna的具体功能。此外,crispr系统脱靶效应比rnai少得多,因为crispri必须在转录起始位点附近才能发挥作用。

rnai、talen及crispr选择指南[1]

rnai、talen及crispr选择指南

crispri/a操作流程[2]

crispr i/a操作流程

crispri/a服务优势

right一站式服务
泓迅科技提供从sgrna设计、合成及载体构建,到表达调控检测的整体解决方案

right专利技术平台
拥有专利的sgrna设计软件,能够高效准确提供多物种序列设计方案

rightsyno® 2.0基因合成平台
可定制化合成sgrna和cas9载体,最高可实现8个sgrna串联组装

crispri/a应用案例

【应用案例1】 使用crispr-cas9系统对细菌基因进行可编程性的抑制和激活

【应用案例2】 利用crispri技术调控基因表达

【应用案例3】 由dcas9介导的高效的转录激活系统

参考文献
[1].boettcher, et al., choosing the right tool for the job: rnai, talen, or crispr. molecular cell, 2015. 58(4): p. 575.
[2].qi, l.s., et al., repurposing crispr as an rna-guided platform for sequence-specific control of gene expression. cell, 2013. 152(5): p. 1173-1183.